เหตุการณ์ที่พิพิธภัณฑ์แห่งลิเวอร์พูลได้เน้นย้ำถึงความจำเป็นในการตระหนักมากขึ้นเกี่ยวกับสภาวะร้ายแรงตลอดชีวิต ภายในงานได้กล่าวถึงประเด็นที่เกิดขึ้นหลังจากรายงาน “ไม่มีใครฟัง” เกี่ยวกับการดูแลและรักษาโรคเม็ดเลือดรูปเคียวและโรคธาลัสซีเมีย เงื่อนไขนี้พบได้บ่อยในผู้ที่มีพื้นฐานครอบครัวชาวแอฟริกันหรือแคริบเบียน ตามรายงานของ NHS
เหตุการณ์นี้เมื่อวันที่ 15 ตุลาคม ได้สำรวจการไต่สวนของกลุ่มรัฐสภาทุกฝ่ายเกี่ยวกับ
“การเสียชีวิตที่หลีกเลี่ยงได้และความล้มเหลวในการดูแลผู้ป่วย” ด้วยโรคเคียวและโรคธาลัสซีเมีย รายงานที่จัดทำขึ้นโดยความร่วมมือกับ Sickle Cell Society พบว่า “การดูแลผู้ป่วยหนักล้มเหลว…และหลักฐานของทัศนคติที่สนับสนุนโดยชนชาติ”
งานนี้จัดขึ้นโดย Sabrina Emanuel-Malins จาก Liverpool Sickle Cell and Thalassemia Support Group ร่วมกับพิพิธภัณฑ์แห่งลิเวอร์พูล ในงานมีวิทยากรจากโรงพยาบาล Liverpool และ Sickle Cell Society (SCS)
ซาบรีนาบอกกับECHOว่า “เซลล์รูปเคียวอยู่ใกล้หัวใจของฉันมาก เพราะลูกๆ ทั้งสองของฉันมีเซลล์นี้ (อามีนาอายุสี่ขวบ และคามิเอลอายุสองขวบ) มันสำคัญมากสำหรับฉันสำหรับอนาคตของพวกเขา ฉันไม่ต้องการให้พวกเขาไม่ได้รับการดูแลที่จำเป็น
“(เรา) โดยพื้นฐานแล้วเป็นการปูทางสำหรับอนาคต และทำให้แน่ใจว่าทุกคนได้รับการดูแลที่พวกเขาควรจะได้รับ”
รายงานระบุว่า: “วิธีที่ผู้ป่วยเซลล์รูปเคียวได้รับการรักษาที่หลายคนบอกเราว่าพวกเขากลัวหรือหลีกเลี่ยงอย่างยิ่งที่จะเข้าถึงบริการการดูแลระดับทุติยภูมิ ประเด็นทั่วไปเพิ่มเติมของหลักฐานที่เราได้รับจากผู้ป่วยและแพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านเซลล์รูปเคียวคือความโกรธและความหงุดหงิด ที่ประเด็นเดิมๆ ถูกเน้นย้ำครั้งแล้วครั้งเล่าเป็นเวลาหลายปีโดยไม่มีการดำเนินการใดๆ”
เซลล์รูปเคียวไม่ใช่สิ่งที่คุณจะจับได้ แต่เป็นภาวะที่สืบทอดทางพันธุกรรม ทั้งพ่อและแม่ของคุณต้องมียีนที่ได้รับผลกระทบจึงจะส่งต่อได้ 10 ล้านคนทั่วโลกต้องทนทุกข์ทรมาน และองค์การอนามัยโลกระบุว่า มีเด็กเกิดใหม่ปีละ 300,000 คน ซึ่งจะเพิ่มขึ้นเป็น 400 คนภายใน 20 ปีข้างหน้า
จอห์น เจมส์ โอบีอี ซีอีโอของ SCS กล่าวว่ารายงานบางส่วนเน้นย้ำถึงความล้มเหลวจาก “สภาพที่ย่ำแย่ในโรงพยาบาล ความไม่เท่าเทียมกันทางเชื้อชาติ การไม่ปฏิบัติตามแผนการดูแลผู้ป่วย การขาดการดูแลในชุมชน และความตระหนักต่ำและการฝึกอบรมเจ้าหน้าที่ทางการแพทย์” การฝึกอบรมเซลล์รูปเคียวไม่จำเป็นสำหรับพยาบาล และจอห์นกล่าวว่า “มุมมองของเราคือควรเป็นเช่นนั้น”
จอห์นกล่าวเสริม: “เซลล์เคียวอยู่ภายใต้การสนับสนุนภายใต้ทรัพยากรเมื่อเทียบกับเงื่อนไขที่คล้ายกันที่ส่งผลกระทบต่อชุมชนแองโกลแซกซัน
“ผู้คนกำลังจะตายทั้งที่ไม่ควรตาย นั่นคือเหตุผลที่เราเริ่มรายงาน คดีหลักที่ทำให้เรื่องนี้กลับมาอยู่ในความสนใจคือชายหนุ่มชื่อ Evan เขาโทรหา 999 จากเตียงในโรงพยาบาลเพราะไม่มีใครฟังความจริงที่ว่าเขาเจ็บปวด
“ควรมีการดำเนินการเพื่อปรับปรุงสุขภาพและการดูแลรักษาเซลล์รูปเคียวในช่วงหลายทศวรรษที่ผ่านมา”
เขาเสริมว่า: “ฉันคิดว่าเหตุผลที่มีความท้าทายในวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพคือไม่มีการฝึกอบรมที่เพียงพอในการทำความเข้าใจปัญหาที่ผู้คนประสบเมื่อไปที่ A&E ฉันจะยกตัวอย่างจริงให้คุณ (มีคนเล่าให้ฟัง) “อืม ถ้าคุณกลับมาที่ A&E คุณกำลังมองหามอร์ฟีนเพิ่ม” หรืออีกนัยหนึ่งก็คือคุณเป็นคนติดยา
“คุณจะจัดการกับปัญหานั้นได้อย่างไร คุณจัดการกับปัญหานั้นโดยการทำให้แน่ใจว่าพนักงานได้รับการฝึกอบรมอย่างเหมาะสมเพื่อหลีกเลี่ยงเรื่องแบบนั้น”
เซลล์เคียวควรได้รับการรักษาภายใน 30 นาทีหลังจากเข้ารับการรักษาที่ A&E ซึ่งเป็นมาตรฐานทั่วสหราชอาณาจักร แต่น้อยกว่า 20% ของการรับเข้าเรียนที่เป็นไปตามนี้ รายงานยังเน้นย้ำว่าหลายคนเผชิญกับการปฏิบัติที่ไม่สุภาพ รวมถึงการไม่เชื่อหรือฟังผู้ป่วย
Andy Houghton พยาบาลผู้เชี่ยวชาญด้านคลินิกโลหิตวิทยาขั้นสูงพูดถึงผลกระทบต่ออายุขัยของเซลล์เม็ดเลือดและนำไปสู่ความเจ็บป่วยมากมายที่ส่งผลกระทบร้ายแรงต่อหัวใจ ตา หน้าอก และทำให้ไม่สบายอย่างมาก เขากล่าวเสริมว่า “ความเจ็บปวดนั้นเกินขอบเขต” ขณะที่เขาเปรียบเทียบอาการบาดเจ็บที่เขามีในกีฬารักบี้และตลอดชีวิตกับความเจ็บปวดที่ผู้ที่ประสบพบเจอ
ผู้ระดมทุนสำหรับ SCS Sandra Reyes-Hayduk กล่าวว่า: “ถ้าใครอยู่ในที่ทำงานและพวกเขามีวิกฤต นายจ้างอาจไม่รู้ว่ามันคืออะไร นี่คือสิ่งที่เราทำ กระจายข่าวให้ผู้คนรู้ว่ามันคืออะไร เพื่อให้พวกเขาตระหนัก
“เราไปโรงเรียน เราพูดในโบสถ์ และสถานที่แบบนี้ในลิเวอร์พูล ผู้คนต้องตระหนัก และนั่นคือเหตุผลที่เราต้องระดมทุน”
Credit : เว็บสล็อต / ยูฟ่าสล็อต เว็บตรง
